1.A SPW é uma síndrome genética rara, causada pela perda do imprinting gênico no cromossomo paterno 15q11-q13. Saiba como diagnosticar, tratar e acompanhar esses pacientes com base nas evidências científicas e na prática do Instituto da Criança da Universidade de São Paulo.A síndrome de Prader-Willi em inglês Prader–Willi syndrome; PWS é uma desordem genética ocasionada pela perda de função de genes específicos. 2 Em sindrome do olho seco recém-nascidos os sintomas incluem músculos fracos, má alimentação e desenvolvimento lento.Saiba o que é a síndrome de Prader Willi, uma doença genética que afeta o comportamento alimentar, o desenvolvimento e a saúde dos portadores. Conheça os principais sintomas, as formas de diagnóstico e as intervenções possíveis para melhorar a qualidade de vida.Saiba o que é a Síndrome de Prader-Willi, uma doença genética rara que causa obesidade e problemas de comportamento. Conheça o exame gratuito oferecido pelo LACIFF do IFF/Fiocruz e a importância da prevenção e do controle do peso
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2.A síndrome Hellp, é uma síndrome hipertensiva associada à gest sindrome de hellp 66ção possui elevada incidência mundial, sendo a causa das altas taxas de mortalidade materna. De acordo com o Ministério da Saúde a HELLP pode acometer aproximadamente 0,4% das gestantes
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J: Saiba o que é a síndrome do sindrome intestino irritavel 30 irritável, que causa dor abdominal e alterações no ritmo intestinal. Veja os 10 sintomas mais comuns, como confirmar a diagnóstico e o que fazer para aliviar os sintomas
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