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1.A Síndrome de Noonan é uma doença genética que afeta a estatura, a face, o coração e outros órgãos. Saiba como diagnosticar, tratar e cuidar dessa condição que afeta homens e mulheres.Saiba o que é a síndrome de Noonan, um nanismo genético que afeta várias partes do corpo e ocorre em 1 em 2.500 nascidos vivos. Veja as características clínicas, o diagnóstico e o tratamento dessa patologia.A síndrome de Noonan NS é caracterizada por baixa estatura, dismorfismos faciais típicos e defeitos cardíacos congénitos. Hereditariedade: Autossómica dominante, Autossómica recessiva. Idade de início: Pré-natal, sindrome do ninho vazio Infância, Infância, Neonatal. A incidência da NS está estimada entre 1:1.000 e 1:2.500 nascidos vivos.A Síndrome de Noonan SN é uma desordem genética heterogênea caracterizada por um espectro fenotípico complexo, que afeta múltiplos sistemas orgânicos. Originalmente descrita na década de 1960, a SN é uma das síndromes mais comuns entre as chamadas *rasopatias*, com uma incidência aproximada de 1 em cada 1.000 a 2.500 nascidos vivos

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