1.A Síndrome de Marfan SM é uma doença hereditária e multissistêmica 47 do tecido conjuntivo, com transmissão autossômica dominante. 1,4,5 Apresenta uma incidência de um caso por cada 5000 indivíduos e não demonstra sindrome de raynaud predileção 47 geográfica, étnica ou de gênero.Saiba o que é a síndrome de Marfan, uma alteração genética que afeta o tecido conjuntivo e pode causar problemas cardiovasculares, oculares, esqueléticos e outros. Veja como é feito o diagnóstico, o tratamento e a prevenção dessa condição rara e hereditária.Saiba o que é a síndrome de Marfan, uma doença genética que afeta o tecido conjuntivo e causa alterações em vários órgãos do corpo. Veja como é feito o diagnóstico, as causas e as opções de tratamento para melhorar a qualidade de vida das pessoas com essa síndrome.Saiba o que é a síndrome de Marfan, um distúrbio hereditário que afeta o tecido conjuntivo e causa deformidades, dilatação da aorta e dissecção. Veja os critérios clínicos, as investigações, as opções de tratamento e as complicações dessa condição.Síndrome de Marfan é uma doença genética do tecido conjuntivo. 2 O grau em que afeta a pessoa é variável. 2 As pessoas com síndrome de Marfan tendem a ser altas e magras, com braços, pernas e dedos compridos e geralmente apresentam hipermobilidade das articulações e escoliose. 2
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2.Saiba o que é a síndrome de Tourette, um transtorno de neurodesenvolvimento com tiques vocais e sindrome de tourette 98 que começa na infância. Veja os sintomas, diagnóstico, tratamento, prognóstico e recursos do BMJ Best Practice
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T: sindrome de fournier Apa itu?
J: Estudo retrospectivo de 23 casos sindrome de fournier 33 gangrena de Fournier, tratados com antibióticos, desbridamentos e reconstrução cirúrgica. Baixa mortalidade e bons resultados estéticos com abordagem multidisciplinar
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