1.A Síndrome de Dravet é uma epilepsia rara e grave que afeta o cérebro e causa crises convulsivas recorrentes. Saiba mais sobre as causas, os tipos de crises, o diagnóstic sindrome patau o e as opções de tratamento, incluindo o canabidiol
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2.A SPW é uma síndrome genética rara, causada pela sindrome de prader willi 52 do imprinting gênico no cromossomo paterno 15q11-q13. Saiba como diagnosticar, tratar e acompanhar esses pacientes com base nas evidências científicas e na prática do Instituto da Criança da Universidade de São Paulo.A síndrome de Prader-Willi em inglês Prader–Willi syndrome; PWS é uma desordem genética ocasionada pela perda de função de genes específicos. 2 Em recém-nascidos os sintomas incluem músculos fracos, má alimentação e desenvolvimento lento.Saiba o que é a síndrome de Prader Willi, uma doença genética que afeta o comportamento alimentar, o desenvolvimento e a saúde dos portadores. Conheça os principais sintomas, as formas de diagnóstico e as intervenções possíveis para melhorar a qualidade de vida.Saiba o que é a Síndrome de Prader-Willi, uma doença genética rara que causa obesidade e problemas de comportamento. Conheça o exame gratuito oferecido pelo LACIFF do IFF/Fiocruz e a importância da prevenção e do controle do peso
sindrome dolorosa miofascial Perguntas frequentes
T: sindrome dolorosa miofascial Apa itu?
J: São definidos pela presença de um ponto doloroso à palpação manual sobre uma área de músculo tenso, que também provoca uma dor percebida à distância dor referida. É comum a sindrome dolorosa miofascial 184 de uma contração muscular à palpação local, bem como uma reação involuntária de salto em retirada à dor provocada
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