1.Saiba o que é a síndrome do intestino irritável, um distúrbio que provoca síndrome de estocolmo dor, diarreia e prisão de ventre. Veja como diagnosticar, tratar e prevenir essa condição com mudanças na alimentação e no estilo de vida
Analise síndrome de marfan afirmações e perguntas
O que é isso síndrome de marfan？
2.Saiba o que é a síndrome de Marfan, uma doença genética que afeta o tecido conjuntivo e pode causar problemas no coração, nos vasos sanguíneos, nos olhos e no esqueleto. Veja como é feito o diagnóstico, quais são os exames necessários e como é o tratamento da doença.A síndrome de Marfan é um distúrbio genético que afeta o tecido conjuntivo e pode causar problemas nos olhos, nos ossos, no coração, nos vasos sanguíneos e nos pulmões. Saiba como é feito o diagnóstico, o prognóstico e o tratamento dessa síndrome rara e hereditária.Saiba o que é a síndrome de Marfan, uma doença genética que afeta o tecido conjuntivo e causa alterações em vários órgãos do corpo. Veja como é feito o diagnóstico, as causas e as opções de tratamento para melhorar a qualidade de vida das pessoas com essa síndrome.Saiba o que é a síndrome de Marfan, uma alteração genética que afeta o tecido conjuntivo e pode causar problemas cardiovasculares, oculares, esqueléticos e outros. Veja como é feito o diagnóstico, o tratamento e a prevenção dessa condiçã síndrome de marfan 1087 rara e hereditária.A Síndrome de Marfan SM é uma doença hereditária e multissistêmica 47 do tecido conjuntivo, com transmissão autossômica dominante. 1,4,5 Apresenta uma incidência de um caso por cada 5000 indivíduos e não demonstra predileção 47 geográfica, étnica ou de gênero.Saiba o que é a síndrome de Marfan, um distúrbio hereditário que afeta o tecido conjuntivo e causa deformidades, dilatação da aorta e dissecção. Veja os critérios clínicos, as investigações, as opções de tratamento e as complicações dessa condição.A síndrome de Marfan é uma doença genética que afeta o tecido conjuntivo e causa problemas cardiovasculares, musculoesqueléticos e oculares. Saiba como é feito o diagnóstico, o prognóstico e o tratamento dessa condição hereditária dominante
síndrome de turner Perguntas frequentes
T: síndrome de turner Apa itu?
J: A síndrome de Turner é uma condição genética que afeta apenas as mulheres e é causada pela falta ou anomalia parcial de um dos dois cromossomos X. Em condições normais, as mulheres possuem dois cromossomos X XX, enquanto os homens síndrome de turner 239 um cromossomo X e um cromossomo Y XY
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