1.Fenilcetonúria é uma alteração genética que afeta a metabolização de um aminoácido chamado fenilalanina. Saiba como é feito o diagnóstico, o tratamento e as possíveis complicações dessa doença.Saiba o que é a fenilcetonúria, uma doença genética que afeta o metabolismo do aminoácido fenilalanina, e como é feita a triagem neonatal e o tratamento dietético. Veja também a tabela de alimentos com baixo teor de fenilalanina e os medicamentos proibidos.Fenilcetonúria é uma doença genética que fenilcetonúria não tem cura, mas tem controle. O tratamento consiste basicamente em duas intervenções: restringir o consumo de alimentos que contêm fenilalanina e introduzir fórmulas metabólicas específicas com os nutrientes necessários de acordo com as exigências dietéticas de cada paciente.Fenilcetonúria é uma condição genética que impede o corpo de quebrar a fenilalanina, um aminoácido presente em proteínas e adoçantes. Saiba como diagnosticar, tratar e prevenir os efeitos da fenilcetonúria, que podem incluir danos cerebrais, convulsões e problemas comportamentais.Saiba o que é fenilcetonúria, um erro inato do metabolismo de aminoácidos que pode causar deficiência intelectual, convulsões e eczema. Acesse recursos, diretrizes, algoritmos e folhetos informativos sobre o diagnóstico e o tratamento da fenilcetonúria.Saiba o que é a fenilcetonúria, um distúrbio hereditário que impede a decomposição da fenilalanina, um aminoácido essencial. Conheça os sintomas, o diagnóstico, o tratamento e o prognóstico dessa doença que pode causar deficiência intelectual
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2.A fenilcetonúria é uma doença genética rara que afeta a conversão do aminoácido fenilalanina em tirosina, podendo causar deficiência intelectual e convulsões. Saiba como é feito o diagnóstico, o tratamento com dieta e os cuidados na fenilcetonúria 243
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