1.Saiba o que é a doença de Wilson, uma rara doença hereditária que causa acúmulo de cobre no fígado e outros órgãos. Veja como identificar os sintomas, como fazer o diagnóstico e como tratar a doença com medicamentos e mudanças na dieta.A Doença de Wilson DW ou degeneração hepatolenticular é uma doença genética resultante de um defeito no transporte hepatocelular de cobre, levando ao acúmulo tóxico de cobre no organismo.Saiba o que é a doença de Wilson, uma doença genética que causa sobrecarga de cobre no fígado e no cérebro. Veja os sintomas, o diagnóstico, o tratamento e o acompanhamento dessa condição.A doença de Wilson é uma doença genética e rara que afeta o metabolismo do cobre, causando intoxicação no cérebro, rins, fígado e olhos. Saiba mais sobre os sintomas, os tratamentos e as causas dessa condição, e marque sua consulta na Rede D'Or São Luiz, uma rede de hospitais de qualidade em doença cardiovascular 6 estados brasileiros.A doença de Wilson é uma doença autossômica recessiva rara em que o cobre se acumula em vários órgãos. A doença manifesta-se durante a infância ou na idade adulta, normalmente dos 5 aos 35 anos
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2.Saiba o que é a doença de Crohn, uma inflamação crônica do trato gastrointestinal que pode causar dor, diarreia e perda de peso. Conheça as diferenças entre a doença de Crohn e a doença de crohn sintomas 187 ulcerativa, os fatores de risco, o diagnóstico e o tratamento
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J: A Síndrome da Pessoa Rígida SPR é um distúrbio neurológico autoimune raro que mais comumente causa rigidez muscular e espasmos dolorosos que vão e vêm e podem piorar com o tempo. Alguns podem outros sintomas, como andar instável, visão dupla doença de celine dion 251 fala arrastada
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